Европейската агенция по лекарствата одобри поставянето на трета доза от препарата на Moderna на лица, навършили 18 години, най-малко шест месеца след втората доза. Европейската агенция по лекарствата заяви днес, че провеждането на кампаниите за ваксинация остава от компетенцията на националните здравни власти.
ЕАЛ обяви, че следи риска от поява на много рядко срещани странични ефекти след поставянето на бустерни дози. САЩ разрешиха поставяне на бустерни дози от ваксините на Pfizer, Moderna и Johnson and Johnson.