Европейската агенция за лекарствата (ЕМА) започна наблюдение на китайската ваксина срещу Covid-19 „Синовак“. Оценката ще бъде правена върху показателите за създадения имунен отговор. Това ще ускори процеса по одобрение на препарата.
Това е първата китайска ваксина, влизаща в процедурата за оценка в реално време. „Синовак“ е общо четвъртата след „КюърВак“, „Новавакс“ и руската „Спутник V“.
Според различните проучвания китайската ваксина е е показала ефективност между 50 и 90 процента и вече е получила одобрение за употреба в Китай, Индонезия, Бразилия и Турция. Досега са доставени около 200 милиона дози от препарата.